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1.
Rev. cuba. endocrinol ; 9(1): 9-15, ene.-abr. 1998.
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-14506

RESUMO

La función de los anticuerpos maternos en el desarrollo de la TSH elevada transitoria (tr-HTSH) en el recién nacido y/o el hipotiroidiosmo congénito (CH) ha sido sugerida por varios autores, pero aún es motivo de discusión. Con el propósito de conocer la presencia en las madres de anticuerpos antitiroideos convencionales y su realación con HTSH-tr y CH, se estudiaron 563 madres en el período posparto en 3 grupos: I. 235 madres de recién nacidos con TSH elevada(>25mU/L) en muestra de suero del cordón unbilical (screening). II. 48 madres de niños con hipotiroidismo congénito (una madre con antireosis). III (grupo control). 280 madres de niños con TSH normal en muestra de suero del cordón. La frecuencia de Mab fue de 4,8 porciento (11/228) en el grupo I, 6,2 porciento (3/48) en el grupo II y 5,5 porciento (15/274) en el grupo III, sin diferencias significativas entre los grupos. Resultados similares se encontró para los Tab: 2,2 porciento (5/227), 0 porciento (0/48) y 0,4 porciento (1/271) en los grupos I, II y III; y para los TPO: 4,5 porciento (10/223), 2,2 porciento (1/48) y 3,2 porciento (8/253). No se encontraron diferencias significativas en la frecuencia de bocio y los valores medios de TSH y T4 en los diferentes grupos. En conclusión, la presencia materna de los anticuerpos antitiroideos estudiados (Mab, Tab y TPO) no desempeñan una función importante en la génesis de tr-HTSH o CH en el recién nacido (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Adolescente , Recém-Nascido , Anticorpos/análise , Glândula Tireoide , Tireotropina/análise , Hipotireoidismo/congênito , Testes de Função Tireóidea , Tiroxina/análise , Programas Nacionais de Saúde
2.
Rev. cuba. endocrinol ; 9(1): 9-15, 1998. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-271219

RESUMO

La función de los anticuerpos tiroideos maternos en el desarrollo de la TSH elevada transitoria (tr-HTSH) en el recién nacido y/o el hipotiroidismo congénito (CH) ha sido sugerido por varios autores, pero aún es motivo de discusión. Con el propósito de conocer la presencia en las madres de anticuerpos antitiroideos convencionales y su relación con HTSH-tr y CH, se estudiaron 563 madres en el período posparto en 3 grupos: I. 235 madres de recién nacidos con TSH elevada (> 25 mU/L) en muestra de suero del cordón umbilical (screening). II. 48 madres de niños con hipotiroidismo congénito (una madre con antireosis). III (grupo control). 280 madres de niños con TSH normal en muestra de suero del cordón. La frecuencia de Mab fue de 4,8 porciento (11/228) en el grupo I, 6,2 porciento (3/48) en el grupo II y 5,5 porciento (15/274) en el grupo III, sin diferencias significativas entre los grupos. Resultados similares se encontró para los Tab: 2,2 porciento (5/227), 0 porciento (0/48) y 0,4 porciento (1/271) en los grupos I, II y III; y para los TPO: 4,5 porciento (10/223), 2,2 porciento (1/48) y 3,2 porciento (8/253). No se encontraron diferencias significativas en la frecuencia de bocio y los valores medios de TSH y T4 en los diferentes grupos. En conclusión, la presencia materna de los anticuerpos antitiroideos estudiados (Mab, Tab y TPO) no desempeñan una función importante en la génesis de tr-HTSH o CH en el recién nacido


Assuntos
Anticorpos/análise , Hipotireoidismo/congênito , Programas Nacionais de Saúde , Testes de Função Tireóidea , Glândula Tireoide , Tireotropina/análise , Tiroxina/análise
3.
Rev. cuba. pediatr ; 52(1): 59-4, ene.-feb. 1980. tab
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-6936

RESUMO

Se presentaban 32 casos estudiados de pubarquia precoz, 30 hembras y 2 varones, en el departamento de endocrinología infantil del Instituto de Endocrinología y Enfermedades Metabólicas. Se comentan los datos referentes a la aparición del vello sexual, la talla, el peso y maduración ósea en nuestros pacientes. Se analizan los resultados de laboratorio, se comparan los hallazgos en nuestros pacientes con los informados en otras series. Se plantea la entidad como una variante fisiológica del patrón de presentación de la pubertad de carácter benigno (AU)


Assuntos
Puberdade Precoce
4.
Rev. cuba. pediatr ; 50(4): 347-355, jul.ago-1978. ilus, tab
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-25888

RESUMO

Se presentan las características clínicas de 8 pacientes con fenotipo masculino y diagnóstico de testículos rudimentario, en edades comprendidas entre 56 días y 14 años. En todos los niños la talla se encontraba afectada y 4 de ellos tenían alteraciones del cráneo.Todos los niños tenían genitales externos extremadamente pequeños. El volumen testicular era menos de 1 cm en 6 niños, en los restantes ambos testículos eran intrabdominales, no se obtuvo respuesta hormonal después de la estimulación con gonadotrofina coriónica humana en ninguno de los 5 niños a quienes se practicó esta prueba, se descubrió la imagen histica del testículo de 4 pacientes. Se comentan las posibilidades de diagnóstico y tratamiento en estos pacientes(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Testículo/anormalidades , Síndrome
5.
Rev. cuba. obstet. ginecol ; 4(1): 13-20, ene.- mar. 1978. tab
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-6816

RESUMO

Se presentan los resultados del estudio de los dermatoglifos en 16 pacientes con hipogonadismo femenino prepuberal con proporciones eunocoides y se comparan con los de un grupo control de mujeres sin trastornos gonadal. No se hallaron diferencias significativas en los patrones digitales, patronespalmares, conteo total de crestas digitales, conteo de crestas en la línea a-b yángulos atd entre las hipogonádicas, consideradas como grupo, y las mujeres normales (p > 0,05). El trirradio axial distal (t") fue más frecuente en las hipogonádicas. En ninguna paciente con hipogonadismo se observó ausencia del trirradio c o presencia de surco simiano. Algunas características de los dermatoglifos fueron más comunes en las pacientes con patrones por determinadas causas, pero sonnecesarios otros estudios para precisar la verdadera significación de estos hallazgos, pues el número de pacientes con patrones por cada causa en particular fuemuy reducido para llegar a conclusiones (AU)


Assuntos
Dermatoglifia , Hipogonadismo
6.
Rev. cuba. pediatr ; 49(2): 121-127, mar.abr-1977. tab, graf
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-25796

RESUMO

Se presentan los resultados obtenidos en el test de sensibilidad a la insulina EV en 8 niños con obesidad intensa (4 varones y 4 hembras). Al comparar estos resultados con los obtenidos en un grupo control de niños normales, se encontró que en todos los obesos había una disminución en la liberación hipofisaria de hormonas de crecimiento, en respuesta a la hipoglicemia inducida por insulina. Se comparan nuestros resultados con los obtenidos por otros autores (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Hormônio do Crescimento/deficiência , Hipoglicemia/induzido quimicamente , Insulina/sangue , Estudos de Casos e Controles
7.
Rev. cuba. pediatr ; 49(2): 111-119, mar.abr-1977. tab, graf
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-25795

RESUMO

Se estudiaron 42 niños (21 varones y 21 hembras)portadores de obesidad. A 22 niños se les realizó prueba de tolerancia a la glucosa, de 3 horas, para el análisis de los resultados; este grupo se subdividió en pacientes con antecedentes familiares de diabetes mellitus y pacientes sin antecedentes. A los 20 niños restantes se les realizó PTG tomando muestras de sangre a los 0, 30, 60 y 120 minutos (para dosificación de glisemias e insulina plasmática), y se subdividieron en dos grupos de 10 niños cada uno, según presentaran antecedentes de diabetes mellitus o sin éstos. Los resultados se compararon con un estudio similar a 20 niños controles, divididos de igual forma, según tuvieran antecedentes familiares de diabettes mellitus o no los tuvieran. De los 22 niños, a quienes se les realizó PTG de 3 horas, encontramos sólo 2 con respuesta sugerente a diabetes química (los cuales tenían antecedentes familiares de diabetes mellitus). No se encontraron diferencias significativas (P > 0,05) en los niveles de glicemia entre ambos grupos. En los 20 niños obesos, en los cuales se determinó la insulina plasmática, encontramos niveles de insulina mayor que los controles (P < 0,05). Los pacientes obesos con antecedentes familiares de diabetes mellitus, presentaron los niveles más elevados de insulina durante la sobrecarga con glucosa. No hallamos diferencias significativas en los niños controles en relación con los antecedentes familiares (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Obesidade/complicações , Diabetes Mellitus/diagnóstico , Diabetes Mellitus/genética , Diabetes Mellitus/etiologia , Teste de Tolerância a Glucose , Estudos de Casos e Controles
8.
Rev. cuba. pediatr ; 49(1): 93-101, ene.feb-1977. ilus, tab, graf
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-25794

RESUMO

Se presentan los casos de nueve niños con diabetes insipida. Se constataron dilataciones a distintos niveles del tracto urinario en cinco de ellos portadores de la variedad nefrogénica. En cuatro que la presentaban de tipo hipotálamo-hipofisaria sólo había alteraciones ligeras. Se revisa la etiopatogenia y se hacen recomendaciones en cuanto al tratamiento(AU)


Assuntos
Humanos , Criança , Dilatação , Diabetes Insípido/complicações , Diabetes Insípido/tratamento farmacológico , Diabetes Insípido/etiologia , Doenças Urológicas/etiologia , Doenças Urológicas/complicações
9.
Rev. cuba. pediatr ; 49(1): 77-91, ene.feb-1977. ilus, tab, graf
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-25793

RESUMO

Se presentan las caracteristicas clínicas y citogenéticas de 19 pacientes prepuberales con síndrome de Klinefelter, atendidos en nuestros pacientes y la frecuencia de las mismas. Entre estas últimas, las más sobresalientes fueron la alta talla, la desproporción entre los segmentos y las características de los genitales. Encontramos un paciente con baja talla y con 2 genitales ambiguos; 18 pacientes eran cromatimpositivos; y uno cromantinegativo; 6 pacientes tenian fórmula cromosómica 47, XXY y otros 5 tenían distintas fórmulas. Se señalan estos resultados y se comparan con los encontrados en otras series (AU)


Assuntos
Humanos , Criança , Síndrome de Klinefelter/genética , Aberrações Cromossômicas , Análise Citogenética/métodos
11.
Rev. cuba. pediatr ; 40(1): 27-36, feb.- 1968. ilus, tab, graf
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-27082

RESUMO

Se revisan 7 casos menores de 15 años portadores de disgenesia tiroidea, estudiados en el Instituto de Endocrinología y Enfermedades Metabólicas, Hospitales "Cmdte. M. Fajardo" y "P. Borrás" en los últimos dos años.......(AU)


Assuntos
Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Doenças da Glândula Tireoide/congênito , Glândula Tireoide/anormalidades
12.
Rev. cuba. pediatr ; 39(1): 73-83, feb.- 1967. ilus, tab, graf
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-27104

RESUMO

Se estudian 18 casos de hipotiroidismo.....(AU)


Assuntos
Humanos , Criança , Hipotireoidismo
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